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Analysis of SNPS in Huntington Disease: Insights for therapy and epidemiology - Roma

Analysis of SNPS in Huntington Disease - Insights for therapy and epidemiology - Roma
 

Un seminario a cura di Chris Kay. PhD, Centre for Molecular Medicine and Therapeutics, University of Britisch Columbia, Vancouver (Canada) – Roma, martedi 13 ottobre 2015 ore 11.00 presso Aula Magna Istituto Mendel.

La Fondazione LIRH onlus ha invitato, insieme all’Istituto Mendel di Roma, il ricercatore americano Christopher Kay a tenere una lecture sul tema della variabilità genetica della malattia di Huntington in Italia e di conseguenti possibili sviluppi in termini di terapie innovative. Questa linea di ricerca, cui la Fondazione sta contribuendo, prevede l’identificazione di marcatori genetici specifici in popolazioni provenienti da diverse aree geografiche del nostro Paese. Lo studio farà emergere le differenze all’interno della popolazione italiana malata, che sarà potenzialmente trattabile con terapie di silenziamento genico e fornirà anche una stima di variabilità genetica, regione per regione. La lecture, molto tecnica e in lingua inglese, è stata rivolta ad addetti ai lavori, prevalentemente genetisti e biologi.

 
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