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  1. Ricercare per arrivare a NOI: la lettera di una ricercatrice

    … Ricercare per arrivare a "NOI". La partecipazione a congressi di carattere … da ricercatori, pazienti affetti dalla malattia Huntington , familiari, volontari, membri di associazioni … obiettivo: una “passionale condivisione”. Spesso noi scienziati, seppur ricerchiamo la condivisione, veniamo …

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  2. Perché una malattia rara riguarda anche noi. Convegno a Darfo Boario (BS), 9 luglio 2017

    … Malattia di Huntington: Perché una malattia rara riguarda anche noi.       Convegno a Darfo Boario (BS), …   La Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington e malattie correlate onlus, su richiesta di …

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  3. Grazie a tutti i donatori della LIRH per il vostro sostegno

    … a fare sempre di più. Ogni singolo donatore riceve da noi una lettera di ringraziamento personale. Alle volte, … a livello internazionale, simbolo della  malattia di Huntington di cui noi, simbolicamente, Vi facciamo dono. Grazie di cuore. …

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  4. EHDN 2014 Barcellona: Il punto di vista delle Associazioni

    … 09/10/2014 Premessa EHDN - European Huntington Disease Network – è l’organizzazione che … e alla Oman Huntington Disease Association (invitata dalla noi e da oggi membro ufficiale della International … ai lavori” (nello specifico, neuropsicologi). Noi della LIRH abbiamo avuto modo di parlare a …

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  5. Progetto europeo sulle etnografie della Malattia Di Huntington

    … Il progetto sulle etnografie della Malattia Di Huntington è promosso dalla European Huntington Association ( EHA ), finanziato da Teva … farmacologica, che sia efficace e pertinente. A noi, organizzazioni selezionate, è stato chiesto di …

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  6. Huntington e COVID-19: Una survey della Fondazione LIRH per misurare l'impatto dell'emergenza sulle famiglie coinvolte

    … nel caso di una malattia complessa come la malattia di Huntington.   Pur consapevoli che la maggior … come sta vivendo questa situazione la comunità Huntington italiana?   Dall'inizio dell'emergenza … corretta fotografia della situazione : ciò consentirà a noi - e a tutti gli operatori interessati - di avere gli …

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  7. Enroll-HD: come pazienti e familiari possono contribuire alla ricerca

    … parola 'video' per guardare il video realizzato da Eurpean Huntington Association.   Riflessioni sulla malattia di Huntington, una malattia rara Di Chris De Sousa Le … successo di Enroll dipende dai numeri, quindi dipende da noi. Partecipando ad Enroll, ci aiuterai a rendere la nostra …

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  8. EHDN 2014 Barcellona: Cosa è emerso in termini di ricerca e prospettive di cura

    … in una fase storica della ricerca sulla malattia di Huntington in cui le scoperte di laboratorio cominciano … a Barcellona : Lo studio è complesso per i pazienti e per noi ricercatori. Le valutazioni sono tante, richiedono tempo … . Cosa significa? È come se noi potessimo disporre di un'arma, una sorta di missile, …

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  9. Tutte le novità dall'EHDN Meeting 2016

    … Il fermento che ruota attorno al ‘ mondo Huntington ’ è sempre più tangibile: si osserva non … e, soprattutto, per il progresso della ricerca . Noi siamo tornati carichi di entusiasmo e con tante idee. … d’azione era, peraltro, emerso da esperimenti da noi condotti su modelli di cellule e di topo. Dopo …

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  10. Malattia di Huntington: Interruzione somministrazione di tominersen in Generation HD1 - Domande e Risposte

    … rispetto all’altro. Una cosa è certa: tutto quello che noi impariamo oggi da questa sperimentazione, è di grande … nel corpo. In questa fase, tuttavia, nessuno di noi può azzardare nessuna ipotesi. Sicuramente, il mondo … 170 sperimentazioni in tutto il mondo sulla malattia di Huntington, sia terapeutiche che osservazionali. Numeri …

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