IONIS ha annunciato oggi i risultati della prima sperimentazione, mai condotta su umani, volta a ridurre i livelli di huntingtina mutata (farmaco IONIS-HTTrx).
Vi aspettiamo sabato 2 dicembre a Roma, presso la Sala Loyola in Piazza della Pilotta 4, al Convegno annuale della Fondazione LIRH "Insieme siamo più forti".
16 Giugno 2017 - Lettera aperta di una nostra amica rivolta a tutti gli operatori e i ricercatori che lavorano ogni giorno con la LIRH sulla malattia di Huntington.
13 Novembre 2016 - Il quotidiano d’informazione SanremoNews dedica un approfondimento alla malattia di Huntington, con una lunga intervista alla LIRH.
08 Novembre 2016 - La malattia di Huntington vista attraverso gli occhi di un familiare. Una storia e una testimonianza che vale la pena condividere con voi.
11 Luglio 2016 - Desideriamo esprimere un sentito ringraziamento a tutti i nostri donatori. Grazie di cuore per esserci vicini, grazie per la vostra fiducia.
L’incontro sull'Eugenetica e le Malattie Neuropsichiatriche, rientra nel programma educazionale sulla malattia di Huntington avviato nel 2014 dalla Fondazione LIRH.
14 08 2015 - La regista neozelandese Bridget Lyon, positiva al test sull’Huntington, ha realizzato The 'Inheritance', un documentario sulla storia della sua famiglia.
15 luglio 2015 - Nasce l'Unità Ricerca e Cura Huntington e Malattie Rare della Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza. Responsabile: Prof. Ferdinando Squitieri.
18 Maggio 2015 - La Repubblica di San Marino raccoglie la sfida contro una delle più temute malattie rare neurodegenerative e sceglie come partner la Fondazione LIRH.