Our Network

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La rete nazionale

LIRH Toscana

 Informazioni: Associazione di familiari attiva nella regione Toscana

 Indirizzo: Via Orly 39, 50013 Campi Bisenzio (FI)

 Contatto: Giuseppe Scandale (Presidente): (+39) 339 76 94 345

 Contatto: Silvana Oloferne (Vice Presidente): (+39) 39 3400 15 77

 Email: toscana@lirh.it  Sito Web  Aggiungi ai contatti

LIRH Puglia

 Informazioni: Associazione di familiari attiva nella regione Puglia

 Indirizzo: Via Napoli 14, 70127 Bari Santo Spirito (BA)

 Contatto: Ing. Nicola Micchetti (Presidente): (+39) 339 377 16 28

 Contatto: Stefano Ronga (Vice Presidente): (+39) 368 389 67 98

 Email: puglia@lirh.it  Sito Web  Aggiungi ai contatti

Noi Huntington

 Informazioni: La Rete Italiana dei Giovani. Unica associazione giovanile sulla malattia di Huntington (15-35 anni)

 Indirizzo: Via Varese 31, 00185 Roma

 Contatto: Marco Salvadori (Presidente): (+39) 347 88 66 869

 Contatto: Alessia Migliore (Vice Presidente): (+39) 338 95 14 268

 Email: info@noihuntington.itl  Sito Web  Aggiungi ai contatti

Centro Medico Certosa

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH

 Indirizzo: Viale Certosa 121, 20151 Milano

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Hera onlus

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH - Unità Medicina della Riproduzione

 Indirizzo: Via Leucatia Croce 6, 95030 S. Agata Li Battiati (CT)

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Istituto CSS - Mendel

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH

 Indirizzo: Viale Regina Margherita 261, 00198 Roma

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Istituto Leonarda Vaccari

 Informazioni: L'Istituto si occupa di riabilitazione, integrazione e inserimento delle persone con disabilità

 Indirizzo: Viale Angelico 22, 00195 Roma

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Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza (CSS)

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH

 Indirizzo: Viale Cappuccini 1, 71013 San Giovanni Rotondo (FG)

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Pubblica Assistenza di Campi Bisenzio (FI)

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH

 Indirizzo: Via Orly 35/37/39, 50013 Campi Bisenzio (FI)

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Alleanza Malattie Rare (AMR)

 Informazioni: L’Alleanza Malattie Rare è nata su iniziativa dell’Intergruppo Parlamentare per le malattie rare ed è composta da associazioni pazienti tecnici e rappresentanti del mondo istituzionale.

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Uniamo FIRM onlus

 Informazioni: Federazione italiana delle organizzazioni di pazienti affetti da malattie rare

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La rete internazionale

International Huntington Association (IHA)

 Informazioni: La Federazione che riunisce tutte le organizzazioni dei pazienti esistenti nei diversi Continenti

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European Huntington Associaton (EHA)

 Informazioni: La Federazione tra le 50 organizzazioni nazionali presenti nei Paesi europei.

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Huntington's Disease Coalition for Patients Engagement (HD-COPE)

 Informazioni: Alleanza tra le principali organizzazioni internazionali di diversi Continenti per rivendicare il ruolo attivo dei pazienti nello sviluppo della ricerca clinica

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Huntington Disease Youth Organization (HDYO)

 Informazioni: L’organizzazione internazionale giovanile sulla malattia di Huntignton.

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