Our Network

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National network

LIRH Toscana

 Informazioni: Association of family members active in the Tuscany region

 Indirizzo: Via Orly 39, 50013 Campi Bisenzio (FI)

 Contatto: Giuseppe Scandale (Presidente): (+39) 339 76 94 345

 Contatto: Silvana Oloferne (Vice Presidente): (+39) 39 3400 15 77

 Email: toscana@lirh.it  Sito Web  Aggiungi ai contatti

LIRH Puglia

 Informazioni: Association of family members active in the Puglia region

 Indirizzo: Via Napoli 14, 70127 Bari Santo Spirito (BA)

 Contatto: Ing. Nicola Micchetti (Presidente): (+39) 339 377 16 28

 Contatto: Stefano Ronga (Vice Presidente): (+39) 368 389 67 98

 Email: puglia@lirh.it  Sito Web  Aggiungi ai contatti

Noi Huntington

 Informazioni: The Italian Youth Network. The only youth association on Huntington's disease (15-35 years)

 Indirizzo: Via Varese 31, 00185 Roma

 Contatto: Marco Salvadori (Presidente): (+39) 347 88 66 869

 Contatto: Alessia Migliore (Vice Presidente): (+39) 338 95 14 268

 Email: info@noihuntington.itl  Sito Web  Aggiungi ai contatti

Centro Medico Certosa

 Informazioni: LIRH outpatient office

 Indirizzo: Viale Certosa 121, 20151 Milano

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Hera onlus

 Informazioni: LIRH Outpatient Office - Reproductive Medicine Unit

 Indirizzo: Via Leucatia Croce 6, 95030 S. Agata Li Battiati (CT)

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Institute CSS - Mendel

 Informazioni: LIRH outpatient office

 Indirizzo: Viale Regina Margherita 261, 00198 Roma

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Institute Leonarda Vaccari

 Informazioni: The Institute deals with rehabilitation, integration and integration of people with disabilities

 Indirizzo: Viale Angelico 22, 00195 Roma

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Hospital Casa Sollievo della Sofferenza (CSS)

 Informazioni: Sede ambulatoriale LIRH

 Indirizzo: Viale Cappuccini 1, 71013 San Giovanni Rotondo (FG)

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Pubblica Assistenza di Campi Bisenzio (FI)

 Informazioni: LIRH outpatient office

 Indirizzo: Via Orly 35/37/39, 50013 Campi Bisenzio (FI)

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Alliance Malattie Rare (AMR)

 Informazioni: The Rare Diseases Alliance was born on the initiative of the Parliamentary Intergroup for rare diseases and is made up of technical patient associations and representatives from the institutional world.

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Uniamo FIRM onlus

 Informazioni: Italian Federation of organizations of patients with rare diseases

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International network

International Huntington Association (IHA)

 Informazioni: The Federation that brings together all the patient organizations existing in the different continents

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European Huntington Associaton (EHA)

 Informazioni: The Federation among the 50 national organizations present in European countries.

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Eurordis - Rare Disease Europe

 Informazioni: EURORDIS is a non-governmental patient-driven alliance of patient organisations representing 949 rare disease patient organisations in 73 countries. We are the voice of 30 million people affected by rare diseases throughout Europe.

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Huntington's Disease Coalition for Patients Engagement (HD-COPE)

 Informazioni: Alliance between the main international organizations from different continents to claim the active role of patients in the development of clinical research

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Huntington Disease Youth Organization (HDYO)

 Informazioni: The international youth organization on Huntignton disease.

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