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NOI Huntington

Sei ragazzi, diversi per età e provenienza geografica, che ne rappresentano molti altri. Hanno in comune la presenza della malattia di Huntington nelle proprie famiglie. Si sentono un gruppo - NOI - vogliono conoscere altri come loro, vogliono condividere le loro esperienze , per affrontare il futuro con ottimismo e speranza - info@noihuntington.it

La malattia di Huntington

La causa genetica, il meccanismo biologico, i sintomi, gli approcci terapeutici e le strategie della ricerca sulla malattia di Huntington, malattia rara, neurodegenerativa, ereditaria.

Video a cura della Fondazione LIRH onlus 2016

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