Webinar: Cosa è uno studio clinico e quali sono le condizioni perché un farmaco sperimentale entri in commercio

Il seminario è rivolto principalmente a pazienti e familiari e a tutte le persone interessate a capire cosa c'è dietro le sperimentazioni di farmaci innovativi nella malattia di Huntington, come anche nelle altre malattie rare. Obiettivo è quello di spiegare quali sono le tappe che precedono l'immissione in commercio di un nuovo farmaco sperimentale, soprattutto in un momento storico come quello attuale, in cui sono in corso diverse sperimentazioni e altre sono prossime a partire.

Viene svolto nella forma del webinar, che consente la partecipazione anche dalla propria abitazione. Per partecipare, basta avere un computer e una connessione ad internet. Sarà possibile interagire con il relatore e rivolgergli domande. 

Data e orario: lunedì 21 ottobre 2019, ore 17.00-18.00 

Relatore: Dr. Lorenzo Cottini, President - General Manager High Research srl
Chair: Barbara D'Alessio, Direttore Esecutivo Fondazione LIRH onlus

 

Argomenti:

- La particolarità della sperimentazione clinica con farmaci orfani e malattie rare 
- Le fasi della ricerca (dal laboratorio alla clinica e infine alla commercializzazione)
- Cosa è un protocollo di studio: chi lo scrive, chi lo approva, cosa contiene
- Il ruolo del team di ricerca e dei pazienti
- Il ruolo dell'autorità regolatoria (europea ed italiana)
- Le Principali cause del fallimento o del successo di una sperimentazione

 

Il webinar è realizzato grazie al sostegno non condizionato di 
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