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Ultime notizie

I pazienti Huntington in prima linea per il diritto alla cura: è nata l'Associazione LIRH Sardegna

Giornata Malattie Rare 2022: I colori della malattia di Huntington

Terapia Genica per l'Huntington: iniziato il dosaggio dei primi due pazienti in Europa

I farmaci per via orale, la nuova frontiera per combattere la causa della malattia di Huntington

Descritta per la prima volta la presenza di segni della malattia di Huntington già nei primi mesi di vita

Roche annuncia avvio di una fase II di studio di Tominersen. Ne sappiamo abbastanza?

Avere hobby aiuta a stare meglio.Lo dimostra uno studio condotto su persone con malattia di Huntington.

Le sperimentazioni sulla malattia di Huntington illustrate nel Convegno Annuale LIRH 2021

Terapia Genica per l'Huntington: pubblicato aggiornamento sui primi pazienti trattati

Fondazione LIRH lancia la I Indagine Nazionale sulla Buona Pratica Clinica nella malattia di Huntington

Convegno Annuale LIRH: Verso la cura della malattia di Huntington - 3 Dicembre 2021

FDA attribuisce la designazione 'Fast Track' alla Pridopidina

SOM3355: un nuovo farmaco per il sintomo “còrea” nella malattia di Huntington

The Broken Doll - Il primo cartone che spiega l'Huntington ai bambini

Huntington e Suicidio: 10 Settembre - Giornata Mondiale per la Prevenzione del Suicidio

Confermata la validità della stima LIRH sul numero di pazienti Huntington in Italia

Malattia di Huntington: La fragilità della mente, prima di quella del corpo

Rare Barometer 2021: Il punto di vista dei pazienti sul futuro delle malattie rare

uniQure: pronti ad aumentare il dosaggio del farmaco sperimentale per la malattia di Huntington

Yoga e malattia di Huntington: lezioni online per i caregiver

Malattie Rare e Malattia di Huntington: l'appello dei pazienti alla politica

Buone notizie da UniQure sulla sperimentazione con ATM-130 per la malattia di Huntington

Malattia di Huntington: si concludono senza successo gli studi Precision HD1 e Precision HD2 di Wave Life Sciences