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Ultime notizie

Lo studio KINECT-HD per il trattamento del sintomo còrea nell'Huntington ha raggiunto gli obiettivi

Assegnato il Premio LIRH per la Ricerca sulla malattia di Huntington - III Edizione

I risultati dello studio PROOF-HD sulla malattia di Huntington non sono quelli sperati

Sperimentazione su malattia di Huntington: l'ultimo paziente ha completato l'ultima visita in Proof-HD

Premio LIRH per la Ricerca sulla malattia di Huntington - III Edizione. Candidature entro il 15 Marzo 2023.

Giornata Malattie Rare 2023. Fare bene si può. L’esempio della malattia di Huntington.

Buone notizie dalla sperimentazione con ANX005 per il trattamento della malattia di Huntington

Huntington: il punto sulle sperimentazioni. Convegno Annuale LIRH: Roma, 3 Dicembre 2022

Quanto costa la malattia di Huntington? La risposta in uno studio internazionale appena pubblicato.

Malattia di Huntington: riprende la somministrazione in via sperimentale di AMT-130 anche ai dosaggi più alti

Sempre più vicini ad una sanità partecipata dai pazienti e dalle loro organizzazioni più rappresentative

Al via oggi la sperimentazione per trattare il sintomo 'còrea' nella malattia di Huntington

Buone notizie: la strategia allele selettiva per la malattia di Huntington sembra funzionare

Sperimentazioni sulla Malattia di Huntington: aggiornamento su Vibrant-HD (Novartis) e AMT-130 (uniQure).

Il Paziente Esperto, tra ruoli e definizioni

La Fondazione LIRH accende una luce su Firenze per la Malattia di Huntington

Un incontro con le famiglie Huntington sarde per parlare di ricerca e cura

I pazienti Huntington in prima linea per il diritto alla cura: è nata l'Associazione LIRH Sardegna

Giornata Malattie Rare 2022: I colori della malattia di Huntington

Terapia Genica per l'Huntington: iniziato il dosaggio dei primi due pazienti in Europa

I farmaci per via orale, la nuova frontiera per combattere la causa della malattia di Huntington

Descritta per la prima volta la presenza di segni della malattia di Huntington già nei primi mesi di vita

Roche annuncia avvio di una fase II di studio di Tominersen. Ne sappiamo abbastanza?