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I video della LIRH

Video LIRH - La malattia di Huntington in 5 minuti
Video Conclusivo Giornata malattie rare 2021- Rare Disease day 2021
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Sabrina
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Marco
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Nicola
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Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Irma
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Lorenzo
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Clara
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Federico
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Roberta
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Lapo
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Luciano
Huntington, Diamo Colore alle Nostre Voci! - Rare Disease Day 2021 - Pancrazio
Studio ‘Proof-HD’ con pridopidina per la malattia di Huntington
LIRH Annual Conference 2020 (EN)
Convegno annuale LIRH 2020 (ITA)
La Lega Italiana Ricerca Huntington ha un messaggio per Voi
A challenge in neurogenetics: Huntington disease in kids by Ferdinando Squitieri
Huntington e Medio Oriente: ora è disponibile la stima dei pazienti affetti
La malattia di Huntington spiegata dai ragazzi di HDYO
Perche' destinare il 5xmille alla LIRH? Lo abbiamo chiesto a voi!
L'origine della malattia di Huntington in Medio Oriente
LIRH WEBINAR - Il test genetico per la malattia di Huntington 09 12 2019