Survey sulla raccolta dei bisogni di persone a rischio Huntington, persone affette e caregiver
Quello della persona a rischio di Huntington, o con diagnosi esplicita, o del caregiver familiare, è spesso un percorso ad ostacoli. Ma quali e quanti sono questi ostacoli?
Obiettivo di questa indagine è quello di dare nomi, numeri e collocazione geografica agli ostacoli che le persone che si confrontano con malattia di Huntington affrontano nella loro esperienza.
Molte informazioni già sono disponibili, ma con il vostro aiuto vogliamo corroborarle, circostanziarle e attualizzarle.
La compilazione è in forma anonima e può essere effettuata una sola volta.
La survey sarà aperta fino al 15 novembre.
Sei una persona a rischio Huntington?
Hai ricevuto una diagnosi?
Sei un caregiver (fratello,/sorella, marito/moglie, compagno/compagna, figlio/figlia, cugino/cugina, zio/zia etc)?
Grazie per il tuo contributo!