Che tipo di danni provoca al cervello la malattia di Huntington?
Che tipo di danni avvengono nel cervello? Vengono colpiti i neuroni?
La malattia di Huntington è una malattia genetica rara, caratterizzata dall’espansione patologica della sequenza di trinucleotidi Citosina-Adenina-Guanina (CAG) nel DNA. L’espansione patologica (CAG >35) provoca primariamente una perdita di neuroni nella zona cerebrale dello Striato.
La persona affetta da questa patologia può comunque camminare?
La disfunzione e degenerazione striatale è influenzata dal tratto di CAG espanso ed è responsabile dei movimenti involontari di tipo coreico. Con la progressione della malattia possono comparire anche rigidità e bradicinesia. La persona potrà presentare quindi difficoltà di coordinazione, movimento ed equilibrio, che - poiché la malattia è neurodegenerativa - sono destinate a peggiorare nel tempo, ma il decorso della malattia è soggettivo e varia da persona a persona.
