22 Agosto 2015 - Nel comunicato ufficiale datato 21 luglio, l'azienda farmaceutica ISIS ha annunciato l'inizio dello studio sperimentale di fase I con ISIS-HTTRx.
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2022, abbiamo chiesto ai pazienti, ai ricercatori e agli operatori della LIRH quale colore associano alla malattia di Huntington e per quale motivo.
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2022, abbiamo chiesto ai pazienti, ai ricercatori e agli operatori della LIRH quale colore associano alla malattia di Huntington e per quale motivo.
NOI SIAMO LA LEGA ITALIANA RICERCA HUNTINGTON E QUESTI SONO I NOSTRI COLORI!!
16 Dicembre 2021: uniQure diffonde, in un comunicato ufficiale, aggiornamenti sui primi pazienti reclutati nella sperimentazione clinica di fase I/II della terapia genica AMT-130 per il trattamento della malattia di Huntington
Ieri, 16 Dicembre 2021, l'azienda uniQure ha diramato un comunicato stampa (allegato) che contiene importanti aggiornamenti sulla sperimentazione clinica di fase I/II con ATM-130 (terapia genica).
I punti salenti del comunicato sono quattro:
1 - Il trattamento è stato ben tollerato, senza problemi significativi legati alla sicurezza, nei primi due pazienti trattati, fino a un anno dopo la somministrazione (sono stati finora arruolati quattro pazienti, due hanno ricevuto il placebo e due il farmaco);
27/1/2021
Uno studio recente individua un nuovo mediatore biochimico potenzialmente in grado di rappresentare un marker di neurodegenerazione nelle malattie di Huntington, di Alzheimer e di Parkinson.
