huntington

L'azienda farmaceutica Auspex ha annunciato che la sperimentazione con SD-809, ha dato esiti positivi nel trattamento del sintomo "corea" nei malati di Huntington.

European Huntington Association (EHA) promuove un incontro ogni due anni, insieme a quello di EHDN. Ecco il resoconto della riunione svoltasi a Barcellona.

6 ottobre 2014 - Medici, Ricercatori e Associazioni: punti di vista a confronto e nuove prospettive di cura sulla malattia di Huntington e sulla Sindrome di Tourette.

7 ottobre 2014 - Un editoriale di Ferdinando Squitieri, su quanto emerso dal recente convegno di Barcellona, aiuta a districarsi nel complesso mondo della ricerca.

02 10 2014 - La squadra della società di tennis tavolo ASD Fiaccola di Castellana Grotte, per tutta la prossima stagione indosserà una divisa con il logo della LIRH.

Il principio attivo "cisteamina bitartrato", prodotto dall'azienda farmaceutica Raptor, ha da ricevuto la designazione di farmaco orfano per la malattia di Huntington.

Dal 17 al 21 Agosto 2014 l'ambulatorio di Neurogenetica, grazie alla LIRH, è aperto ai pazienti Huntington, presso il Centro Nazionale di Genetica di Muscat.

Che implicazioni ha la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio della pridopidina per il trattamento della malattia di Huntington? Cosa si intende per uso compassionevole? Chi potrà assumere il farmaco?
Ne parleremomercoledi 27 marzo online dalle ore 17.00 alle ore 18.00 con il nostro Direttore Scientifico, Ferdinando Squitieri e con Andrés Cruz-Herranz, Direttore Medico dello Sviluppo Clinico di Prilenia.

 

 

webinar pridopidina

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La pridipidina è l'unico farmaco che, finora, incide sulla progressione della malattia di Huntington.

In un comunicato ufficiale diramato poche ore fa, l'azienda Prilenia ha reso noto che intende presentare, per la metà del 2024, domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per la pridopidina al Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Committee for Medicinal Products

Un importate studio ha portato a sviluppare uno strumento di valutazione cognitiva che potrebbe aiutare a predire la gravità della malattia di Huntington in chi si trova in una fase vicina all'insorgenza.

La malattia di Huntington è, come sappiamo, una condizione che colpisce il movimento, la cognizione e il comportamento e si manifesta pienamente in età adulta.

Mentre un test genetico può predirne in anticipo l'insorgenza, la diagnosi clinica si basa prevalentemente sulla valutazione delle funzioni motorie e spesso trascura i sottili cambiamenti cognitivi e comportamentali che pure sono presenti. 

Gli adulti con la mutazione genetica, quando sono vicini alla comparsa dei primi sintomi, si trovano in una fase che viene definitiva prodromica/premanifesta precoce.