Salta al contenuto principale
Numero verde Huntington
info@lirh.it
|
800 388 330
800 388 330
IT
Toggle Dropdown
IT
EN
Malattia di Huntington
Che cos'è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington e genitorialità
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Percorso di cura
Libro Bianco Huntington
Modello di gestione Huntington
Chi siamo
La Fondazione LIRH
Organigramma
La nostra rete
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Convegno annuale
Survey
Progetto S.M.A.R.T.
Tu puoi
Dona ora
5xmille
Partecipa
Aderisci
Bomboniere solidali
Per le aziende
Sperimentazioni
Perchè partecipare
Testimonianze
News e media
Ultime notizie
Approfondimenti
Convegno annuale
Eventi
Video
Webinar
Huntington Post
Media Kit
Documenti utili
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi
Menu
Home
Ultime notizie
Malattia di Huntington: riprende la somministrazione in via sperimentale di AMT-130 anche ai dosaggi più alti
Sempre più vicini ad una sanità partecipata dai pazienti e dalle loro organizzazioni più rappresentative
Al via oggi la sperimentazione per trattare il sintomo 'còrea' nella malattia di Huntington
Buone notizie: la strategia allele selettiva per la malattia di Huntington sembra funzionare
Sperimentazioni sulla Malattia di Huntington: aggiornamento su Vibrant-HD (Novartis) e AMT-130 (uniQure).
Il Paziente Esperto, tra ruoli e definizioni
La Fondazione LIRH accende una luce su Firenze per la Malattia di Huntington
Un incontro con le famiglie Huntington sarde per parlare di ricerca e cura
I pazienti Huntington in prima linea per il diritto alla cura: è nata l'Associazione LIRH Sardegna
Giornata Malattie Rare 2022: I colori della malattia di Huntington
Terapia Genica per l'Huntington: iniziato il dosaggio dei primi due pazienti in Europa
I farmaci per via orale, la nuova frontiera per combattere la causa della malattia di Huntington
Descritta per la prima volta la presenza di segni della malattia di Huntington già nei primi mesi di vita
Roche annuncia avvio di una fase II di studio di Tominersen. Ne sappiamo abbastanza?
Avere hobby aiuta a stare meglio.Lo dimostra uno studio condotto su persone con malattia di Huntington.
Le sperimentazioni sulla malattia di Huntington illustrate nel Convegno Annuale LIRH 2021
Terapia Genica per l'Huntington: pubblicato aggiornamento sui primi pazienti trattati
Fondazione LIRH lancia la I Indagine Nazionale sulla Buona Pratica Clinica nella malattia di Huntington
Convegno Annuale LIRH: Verso la cura della malattia di Huntington - 3 Dicembre 2021
FDA attribuisce la designazione 'Fast Track' alla Pridopidina
SOM3355: un nuovo farmaco per il sintomo “còrea” nella malattia di Huntington
Huntington e Suicidio: 10 Settembre - Giornata Mondiale per la Prevenzione del Suicidio
Confermata la validità della stima LIRH sul numero di pazienti Huntington in Italia
Paginazione
Prima pagina
« First
Pagina precedente
‹‹
Page
1
Page
2
Pagina attuale
3
Page
4
Page
5
Page
6
Page
7
Page
8
Page
9
…
Pagina successiva
››
Ultima pagina
Last »
Tutto è possibile se siamo in tanti!
DONA
PARTECIPA
5x1000
1
1
Malattia di Huntington
Che cos'è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington e genitorialità
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Percorso di cura
Libro Bianco Huntington
Modello di gestione Huntington
Chi siamo
La Fondazione LIRH
Organigramma
La nostra rete
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Convegno annuale
Survey
Progetto S.M.A.R.T.
Tu puoi
Dona ora
5xmille
Partecipa
Aderisci
Bomboniere solidali
Per le aziende
Sperimentazioni
Perchè partecipare
Testimonianze
News e media
Ultime notizie
Approfondimenti
Convegno annuale
Eventi
Video
Webinar
Huntington Post
Media Kit
Documenti utili
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi