Salta al contenuto principale
Numero verde Huntington
info@lirh.it
|
800 388 330
800 388 330
IT
Toggle Dropdown
IT
EN
Malattia di Huntington
Che cos'è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington e genitorialità
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Percorso di cura
Libro Bianco Huntington
Modello di gestione Huntington
Chi siamo
La Fondazione LIRH
Organigramma
La nostra rete
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Convegno annuale
Progetto S.M.A.R.T.
Tu puoi
Dona ora
5xmille
Partecipa
Aderisci
Bomboniere solidali
Per le aziende
Sperimentazioni
Perchè partecipare
Testimonianze
News e media
Ultime notizie
Approfondimenti
Convegno annuale
Eventi
Video
Webinar
Huntington Post
Media Kit
Documenti utili
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi
Menu
Home
Ultime notizie
Convegno LIRH 2023: Nuove Speranze dalla Ricerca Clinica sulla malattia di Huntington
Svolta nello studio della malattia di Huntington: la forma pediatrica potrebbe essere curata con l'alimentazione
vUHDRS®: verso l'utilizzo di strumenti di valutazione virtuali negli studi clinici Huntington
La partecipazione dei pazienti alla definizione degli studi clinici sull'Huntington. Notizie da HD-Cope.
Prende avvio oggi in Italia lo studio clinico di fase 2A Pivot-HD con il coordinamento di Ferdinando Squitieri
Resi noti oggi incoraggianti risultati intermedi dello studio PIVOT-HD per il trattamento della malattia di Huntington
Resi noti oggi incoraggianti risultati intermedi dello studio con AMT-130 per il trattamento della malattia di Huntington
Lo studio KINECT-HD per il trattamento del sintomo còrea nell'Huntington ha raggiunto gli obiettivi
Assegnato il Premio LIRH per la Ricerca sulla malattia di Huntington - III Edizione
I risultati dello studio PROOF-HD sulla malattia di Huntington non sono quelli sperati
Sperimentazione su malattia di Huntington: l'ultimo paziente ha completato l'ultima visita in Proof-HD
Premio LIRH per la Ricerca sulla malattia di Huntington - III Edizione. Candidature entro il 15 Marzo 2023.
Giornata Malattie Rare 2023. Fare bene si può. L’esempio della malattia di Huntington.
Buone notizie dalla sperimentazione con ANX005 per il trattamento della malattia di Huntington
Huntington: il punto sulle sperimentazioni. Convegno Annuale LIRH: Roma, 3 Dicembre 2022
Quanto costa la malattia di Huntington? La risposta in uno studio internazionale appena pubblicato.
Malattia di Huntington: riprende la somministrazione in via sperimentale di AMT-130 anche ai dosaggi più alti
Sempre più vicini ad una sanità partecipata dai pazienti e dalle loro organizzazioni più rappresentative
Al via oggi la sperimentazione per trattare il sintomo 'còrea' nella malattia di Huntington
Buone notizie: la strategia allele selettiva per la malattia di Huntington sembra funzionare
Sperimentazioni sulla Malattia di Huntington: aggiornamento su Vibrant-HD (Novartis) e AMT-130 (uniQure).
Il Paziente Esperto, tra ruoli e definizioni
La Fondazione LIRH accende una luce su Firenze per la Malattia di Huntington
Paginazione
Prima pagina
« First
Pagina precedente
‹‹
Page
1
Pagina attuale
2
Page
3
Page
4
Page
5
Page
6
Page
7
Page
8
Page
9
…
Pagina successiva
››
Ultima pagina
Last »
Tutto è possibile se siamo in tanti!
DONA
PARTECIPA
5x1000
1
1
Malattia di Huntington
Che cos'è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington e genitorialità
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Percorso di cura
Libro Bianco Huntington
Modello di gestione Huntington
Chi siamo
La Fondazione LIRH
Organigramma
La nostra rete
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Convegno annuale
Progetto S.M.A.R.T.
Tu puoi
Dona ora
5xmille
Partecipa
Aderisci
Bomboniere solidali
Per le aziende
Sperimentazioni
Perchè partecipare
Testimonianze
News e media
Ultime notizie
Approfondimenti
Convegno annuale
Eventi
Video
Webinar
Huntington Post
Media Kit
Documenti utili
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi