Salta al contenuto principale
Numero verde Huntington
info@lirh.it
| Numero verde
800 388 330
800 388 330
Accedi
IT
Toggle Dropdown
IT
EN
Malattia di Huntington
Cosa è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Malattie correlate
Chi siamo
Missione e Obiettivi
Organigramma
Our Network
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Formazione
Tu puoi
Dona
5x1000
Partecipa
Iscriviti
Bomboniere solidali
News e media
Ultime notizie
Video
Eventi
Media Kit
Huntington Post
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi
Menu
Home
Ultime notizie
Disponibili gratuitamente per i professionisti i corsi di HSG
Londra, 2-4 febbraio 2018: primo incontro di HD-Cope
Notizie da HD-Buzz
Gli Huntingtoniani LIRH protagonisti attivi della comunità globale
Presentazione e foto del Convegno LIRH dello scorso 2 dicembre 2017
Ricercare per arrivare a NOI: la lettera di una ricercatrice
Si apre ufficialmente una nuova era: il farmaco IONIS-HTTrx andrà in fase III
Assegnato a due ricercatrici di IRBM il 'Premio LIRH per la Ricerca
Convegno Annuale LIRH 2017 Insieme siamo più forti
Non mancare all'appuntamento annuale con la ricerca. Sono aperte le registrazioni!
HD - COPE: I pazienti si alleano per rafforzare la ricerca clinica
Terme di Boario (Brescia), 9 luglio 2017 - Molto più di un convegno informativo.
Perché una malattia rara riguarda anche noi. Convegno a Darfo Boario (BS), 9 luglio 2017
Lettera aperta ai ricercatori della Lega Italiana Ricerca Huntington
Conferenza EHA: sono aperte le registrazioni!
Huntington e Atassia Cerebellare: importante scoperta pubblicata su “Nature”
Papa Francesco incontra i pazienti: Mai più Nascosta
Enroll-HD: come pazienti e familiari possono contribuire alla ricerca
Con la Ricerca, le possibilità sono infinite: Giornata Malattie Rare 2017
Uno Sguardo Raro alla Casa del Cinema di Roma: selezionato il video LIRH
Studiare il controllo delle emozioni con il contributo dei pazienti
I Confini della Ricerca sulla Malattia di Huntington - Roma, 3-12- 2016
A tu per tu con la malattia di Huntington - Intervista su Sanremonews
Quando la malattia di Huntington entra in famiglia: una testimonianza
Paginazione
Prima pagina
« First
Pagina precedente
‹‹
Page
1
Pagina attuale
2
Page
3
Page
4
Page
5
Pagina successiva
››
Ultima pagina
Last »
tutto è possibile, se siamo in tanti!
DONA
PARTECIPA
5x1000
1
1
Malattia di Huntington
Cosa è
Come si manifesta
Come si cura
Test genetico
Huntington pediatrica
Storia della malattia
Malattie correlate
Chi siamo
Missione e Obiettivi
Organigramma
Our Network
Il Team
Cosa facciamo
Ricerca
Assistenza
Conoscenza
Formazione
Tu puoi
Dona
5x1000
Partecipa
Iscriviti
Bomboniere solidali
News e media
Ultime notizie
Video
Eventi
Media Kit
Huntington Post
Contatti
Dove siamo
Domande e risposte
Chiedi all'esperto
Contattaci
Lavora con noi
