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Ricercare per arrivare a NOI: la lettera di una ricercatrice
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Si apre ufficialmente una nuova era: il farmaco IONIS-HTTrx andrà in fase III
Assegnato a due ricercatrici di IRBM il 'Premio LIRH per la Ricerca
Convegno Annuale LIRH 2017 Insieme siamo più forti
Non mancare all'appuntamento annuale con la ricerca. Sono aperte le registrazioni!
HD - COPE: I pazienti si alleano per rafforzare la ricerca clinica
Terme di Boario (Brescia), 9 luglio 2017 - Molto più di un convegno informativo.
Perché una malattia rara riguarda anche noi. Convegno a Darfo Boario (BS), 9 luglio 2017
Lettera aperta ai ricercatori della Lega Italiana Ricerca Huntington
Conferenza EHA: sono aperte le registrazioni!
Huntington e Atassia Cerebellare: importante scoperta pubblicata su “Nature”
Papa Francesco incontra i pazienti: Mai più Nascosta
Enroll-HD: come pazienti e familiari possono contribuire alla ricerca
Con la Ricerca, le possibilità sono infinite: Giornata Malattie Rare 2017
Uno Sguardo Raro alla Casa del Cinema di Roma: selezionato il video LIRH
Studiare il controllo delle emozioni con il contributo dei pazienti
I Confini della Ricerca sulla Malattia di Huntington - Roma, 3-12- 2016
A tu per tu con la malattia di Huntington - Intervista su Sanremonews
Quando la malattia di Huntington entra in famiglia: una testimonianza
Tutte le novità dall'EHDN Meeting 2016 (con un approfondimento su pridopidina)
Insieme siamo più forti! Sintesi dell'incontro promosso da EHA
VX15 (Vaccinex) designato come farmaco orfano per la malattia di Huntington
Campagna #sottolombrello per il World Brain Day del 22 luglio
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