La Fondazione MPS mette in liquidazione la società che ha sviluppato la molecola su cui era stata avviata una sperimentazione clinica, per la malattia di Huntington.
21 Febbraio 2015 - Lo studio epidemiologico del prof. Ferdinando Squitieri, è stato pubblicato sulla rivista “Clinical Genetics”, con una proiezione fino al 2030.
12 Febbraio 2015 - Enroll -HD è la più ampia ricerca osservazionale mai avviata prima sulla malattia di Huntington, che coinvolge ricercatori da tutti i continenti.
9 01 2015 - Pubblichiamo l'interessante contributo sul ruolo della riabilitazione nella malattia di Huntington, presentato in occasione del convegno di Pontedera.
L'azienda farmaceutica Auspex ha annunciato che la sperimentazione con SD-809, ha dato esiti positivi nel trattamento del sintomo "corea" nei malati di Huntington.
7 ottobre 2014 - Un editoriale di Ferdinando Squitieri, su quanto emerso dal recente convegno di Barcellona, aiuta a districarsi nel complesso mondo della ricerca.
5 Settembre 2014 - 24 il numero di pazienti coinvolti nella sperimentazione in 7 Paesi: questi i dati ufficiali dello studio "Pride-HD", aggiornati al 31 agosto 2014.
Il principio attivo "cisteamina bitartrato", prodotto dall'azienda farmaceutica Raptor, ha da ricevuto la designazione di farmaco orfano per la malattia di Huntington.
21 05 2014 - Oggi entrano nello studio sperimentale i primi 2 pazienti italiani, primi in Europa, sotto la responsabilità medico scientifica di Ferdinando Squitieri.
Che implicazioni ha la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio della pridopidina per il trattamento della malattia di Huntington? Cosa si intende per uso compassionevole? Chi potrà assumere il farmaco?
Ne parleremomercoledi 27 marzo online dalle ore 17.00 alle ore 18.00 con il nostro Direttore Scientifico, Ferdinando Squitieri e con Andrés Cruz-Herranz, Direttore Medico dello Sviluppo Clinico di Prilenia.
