La Fondazione MPS mette in liquidazione la società che ha sviluppato la molecola su cui era stata avviata una sperimentazione clinica, per la malattia di Huntington.
21 Febbraio 2015 - Lo studio epidemiologico del prof. Ferdinando Squitieri, è stato pubblicato sulla rivista “Clinical Genetics”, con una proiezione fino al 2030.
12 Febbraio 2015 - Enroll -HD è la più ampia ricerca osservazionale mai avviata prima sulla malattia di Huntington, che coinvolge ricercatori da tutti i continenti.
9 01 2015 - Pubblichiamo l'interessante contributo sul ruolo della riabilitazione nella malattia di Huntington, presentato in occasione del convegno di Pontedera.
L'azienda farmaceutica Auspex ha annunciato che la sperimentazione con SD-809, ha dato esiti positivi nel trattamento del sintomo "corea" nei malati di Huntington.
7 ottobre 2014 - Un editoriale di Ferdinando Squitieri, su quanto emerso dal recente convegno di Barcellona, aiuta a districarsi nel complesso mondo della ricerca.
5 Settembre 2014 - 24 il numero di pazienti coinvolti nella sperimentazione in 7 Paesi: questi i dati ufficiali dello studio "Pride-HD", aggiornati al 31 agosto 2014.
Il principio attivo "cisteamina bitartrato", prodotto dall'azienda farmaceutica Raptor, ha da ricevuto la designazione di farmaco orfano per la malattia di Huntington.
21 05 2014 - Oggi entrano nello studio sperimentale i primi 2 pazienti italiani, primi in Europa, sotto la responsabilità medico scientifica di Ferdinando Squitieri.
Lo ha annunciato l'azienda SOM Biotech in un recente comunicato stampa
Lo scorso 20 ottobre SOM Biotech ha annunciato che FDA, l'Agenzia regolatoria statunitense, sosterrà l'avvio di uno studio di fase 3 con SOM 3355, molecola già sperimentata in fase 2b per il trattamento della còrea (i movimenti involontari) nella malattia di Huntington.
